Определение содержания железа в воде: Как определить содержание железа в воде? | Вопрос-Ответ

Содержание

Избыток железа в воде — способы устранения проблемы — BWT

Железо (Fe) является очень распространенным элементом: и в земной коре и в практической жизни, как основа чугуна и стальных сплавов. Немалую роль железо играет даже в цепочке ядерных реакций, от которых зависит само существование Вселенной. В биологии железо играет настолько колоссальную роль (гемоглобин), что без него невозможно выживание никаких теплокровные животных, и человека в том числе. Железо и его соединения используются еще во многих других областях деятельности человека, кроме упомянутых.

Кроме пользы, железо способно приносить и вред. Кроме «классических» примеров, в качестве которых всегда приводят оружие, железо может помешать и в химическом смысле. Избыток железа в почве приводит к угнетению роста растений, избыток железа в воде может оказаться вредным не только для водопроводного и сантехнического оборудования, но и для здоровья пьющих эту воду людей и животных, если эта вода считается питьевой. В таком случае нужно либо сменить источник водоснабжения, либо снизить превышение ПДК железа при помощи специальных устройств. Артезианские скважины, которые приходится устраивать при отдельных домах или поселках, часто дают воду, которая имеют избыток содержания железа. В этом случае приходится проводить очистку воды для дома от железа.

Решения BWT для обезжелезивания воды:

Визуальным признаком избытка содержания железа является быстрое появление рыжих полос в местах протечки воды тонкой струйкой. В присутствии кислорода воздуха повышается степень окисления железа (переход двухвалентного железа в Fe2O3), и образуется малорастворимый оксид, который хорошо оседает на фаянсе, фарфоре или эмали, а также на других материалах. Это не что иное, как обыкновенная ржавчина. Такая вода и на вкус создает специфические вяжущие ощущения во рту (превышение более 1-2 мг/л). Избыток железа может оказаться вредным при многих заболеваниях, и даже вызвать их, т. е. железо может быть токсичным.

ПДК железа в воде равна 0,3 мг/л. Суточная потребность человека в железе в среднем составляет 10 мг. Доза в 200 мг уже является токсической, поскольку начинает тормозить антиокислительные процессы в организме и способствует старению клеток, и организма в целом. Снизить избыток железа в воде можно окислением содержащихся в ней двух- и трехвалентных гидроксидов до ржавчины и осадить ее в отстойном резервуаре. Железо, кроме того, может входить в комплексные соединения, для улавливания которых применяют фильтры водоочистки из ионообменных смол. Сначала воду фильтруют от механических примесей (среди которых немало частиц ржавчины). Затем можно приступать к химической очистке.

Существуют фильтры (ионообменные), в которых совмещаются фильтры механической очистки и устраняется избыток железа одновременно. Они работают приблизительно до уровня 5 ПДК по железу. Такой фильтр представляет из себя небольшую колонку с входным и выходным штуцерами. Сам фильтр может быть сменным, это патрон, или, что то же самое, по современному, картридж. Он рассчитан на улавливание определенного количества (это следует подчеркнуть) железа, а не на срок службы, как иногда неправильно думают. Срок же подсчитывают по превышению железа, выявленному при помощи его количественного определения, и объему воды, прошедшей через фильтр.

Естественным способом вода очищается от железа при помощи отстаивания (безнапорная аэрация). Кислород окисляет соединения железа, в том числе и комплексы, неорганические и органические. Этот способ хорош, но он требует громоздкого бака и содержит потенциальные проблемы с размножением водорослей или других микроорганизмов. Такое обезжелезивание можно порекомендовать для водонапорных башен при небольшом расходе воды, получится оптимальный вариант. Для особо загрязненной по железу воды нужна принудительная продувка воздуха (аэрация). Этот способ потребует специальной колонки и воздушного насоса. Зато станет ненужным тяжелый бак.

Для воды с ПДК более 20-кратного, избыток железа в воде устраняется при помощи добавления гипохлорита натрия, при помощи точного дозирующего насоса. Расход воды контролируется счетчиком для управления дозирующим насосом. Блок управления может быть настроен с учетом любой концентрации железа и марганца. Излишек непрореагировавших веществ и продуктов реакции поглощается угольным фильтром. При правильной настройке дозирования, фильтр будет меняться достаточно редко. Раствор гипохлорита подается дозирующим насосом из специального резервуара. Установка довольно компактна, имеет небольшой вес и потребление электроэнергии.

Анализ воды на железо в Москве

Железо поступает в воду при растворении горных пород. Железо может вымываться из них подземными водами. Повышенное содержание железа наблюдается в болотных водах, в которых оно находится в виде комплексов с солями гуминовых кислот. Насыщенными железом оказываются подземные воды в толщах юрских глин. В глинах много пирита FeS, и железо из него относительно легко переходит в воду.

Содержание железа в поверхностных пресных водах составляет десятые доли миллиграмма. Повышенное содержание железа наблюдается в болотных водах (единицы миллиграмм), где концентрация гумусовых веществ достаточно велика. Наибольшие же концентрации железа (до нескольких десятков миллиграмм в 1 дм3) наблюдаются в подземных водах с низкими значениями и низким содержанием, а в районах залегания сульфатных руд и зонах молодого вулканизма концентрации железа могут достигать даже сотен миллиграмм в 1 л воды. В поверхностных водах средней полосы России содержится от 0,1 до 1 мг/дм3 железа, в подземных водах содержание железа часто превышает 15-20 мг/дм3.

Значительные количества железа поступают в водоемы со сточными водами предприятий металлургической, металлообрабатывающей, текстильной, лакокрасочной промышленности и с сельскохозяйственными стоками. Очень важен анализ на содержание железа для сточных вод.

Концентрация железа в воде зависит от рН и содержания кислорода в воде. Железо в воде колодцев и скважин может находится как в окисленной, так и в востановленной форме, но при отстаивании воды всегда окисляется и может выпадать в осадок. Много железа растворено в кислых бескислородных подземных водах.

Анализ воды на железо необходим для самых разных типов воды — поверхностных природных вод, приповерхностных и глубинных подземных вод, сточных вод промышленных предприятий.

Содержащая железо вода (особенно подземная) сперва прозрачна и чиста на вид. Однако даже при непродолжительном контакте с кислородом воздуха железо окисляется, придавая воде желтовато-бурую окраску. Уже при концентрациях железа выше 0,3 мг/дм3 такая вода способна вызвать появление ржавых потеков на сантехнике и пятен на белье при стирке. При содержании железа выше 1 мг/дм3 вода становится мутной, окрашивается в желто-бурый цвет, у нее ощущается характерный металлический привкус. Все это делает такую воду практически неприемлемой как для технического, так и для питьевого применения

В небольших количествах железо необходимо организму человека – оно входит в состав гемоглобина и придает крови красный цвет. Но слишком высокие концентрации железа в воде для человека вредны. Содержание железа в воде выше 1-2 мг/дм3 значительно ухудшает органолептические свойства, придавая ей неприятный вяжущий вкус. Железо увеличивает показатели цветности и мутности воды. ПДК железа в воде 0.3 мг/дм3 согласно СанПиН 2.1.4.1175-02 «Гигиенические требования к качеству воды нецентрализованного водоснабжения. Санитарная охрана источников».

Чтобы проверить воду на железо, точнее, установить концентрацию железа в воде, в ГИЦ ПВ применяется метод атомной абсорбции. Этот же метод применяется для анализа воды и на другие металлы.

ГОСТ 4011-72 Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы измерения массовой концентрации

общего железа

 Drinking water.

Methods for determination

of total iron

ГОСТ

4011-72

Дата введения 01.01.74

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает   колориметрические методы измерения массовой концентрации общего железа.

1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874 и ГОСТ 24481.

1.2. Объем пробы воды для измерения массовой концентрации железа должен быть не менее 200 см

3.

1.3. Способы консервирования, сроки и условия хранения проб воды, предназначенных для измерения массовой концентрации общего железа, — по ГОСТ 24481.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов железа в щелочной среде с сульфосалициловой кислотой с образованием окрашенного в желтый цвет комплексного соединения. Интенсивность окраски, пропорциональную массовой концентрации железа, измеряют при длине волны 400-430 нм. Диапазон измерения массовой концент­рации общего железа без разбавления пробы 0,10-2,00 мг/дм3. В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятно­стью

Р=0,95 находится в пределах 0,01-0,03 мг/дм3.

2.2. Аппаратура, реактивы

Фотоколориметр любого типа с фиолетовым светофильтром ( = 400 — 430 нм).

Кюветы с толщиной рабочего слоя 2-5 см.

Весы аналитические лабораторные, класс точности 1, 2 по ГОСТ 24104.

Колбы мерные 2-го класса, вместимостью 50, 100, 1000 см3 по ГОСТ 1770.

Пипетки мерные без делений вместимостью 50 см3 и пипетки мерные с ценой наименьшего деления 0,1-0,05 см3, вместимостью 1, 5 и 10 см3 2-го класса по нормативно-техническому документу.

Колбы стеклянные лабораторные конические номинальной вместимостью 100 см3, типа Кн по ГОСТ 25336.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор.

Квасцы железоаммонийные по нормативно-техническому документу.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квали­фикации химически чистые (х. ч.) или чистые для анализа (ч.д.а).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Приготовление основного стандартного раствора железо-аммонийных квасцов

0,8636 г железоаммонийных квасцов FeNH 4 ( SO 4 )2 × 12 H 2 O взвешивают с точностью, не превышающей 0,0002 г по шкале весов, растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в небольшом количестве дистиллированной воды, добавляют 2,00 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3 и доводят до метки дистиллированной водой. 1 см3 раствора содержит 0.1 мг железа.

Срок и условия хранения раствора — по ГОСТ 4212.

2.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов

Рабочий раствор готовят в день проведения анализа разбавле­нием основного раствора в 20 раз. 1 см3 раствора содержит 0,005 мг железа.

2.3.3. Приготовление раствора сульфосалициловой кислоты

20 г сульфосалициловой кислоты растворяют в мерной колбе вместимостью 100 см3 в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой водой до метки.

2.3.4. Приготовление раствора хлористого аммония молярной концентрации 2 моль/дм3

107 г NH 4 Cl растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в небольшом количестве дистиллированной воды и доводят этой во­дой до метки.

2.3.5. Приготовление раствора аммиака (1:1)

100 см3 25 %-ного раствора аммиака приливают к 100 см3 дистиллированной воды и перемешивают.

2.4. Проведение анализа

При массовой концентрации общего железа не более 2,00 мг/дм3 отбирают 50 см3 исследуемой воды (при большей массовой концентрации железа пробу разбавляют дистиллированной водой) и помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3. Если проба при отборе не консервировалась кислотой, то к 50 см3 добавляют 0,20 см3 соляной кислоты плотностью 1,19 г/см3. Пробу воды на­гревают до кипения и упаривают до объема 35-40 см3. Раствор охлаждают до комнатной температуры, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, ополаскивают 2-3 раза по 1 см3 дистилли­рованной водой, сливая эти порции в ту же мерную колбу. Затем к полученному раствору прибавляют 1,00 см3 хлористого аммония, 1,00 см3 сульфосалициловой кислоты, 1,00 см3 раствора аммиака (1:1), тщательно перемешивая после добавления каждого реакти­ва. По индикаторной бумаге определяют значение рН раствора, которое должно быть 9. Если рН менее 9, то прибавляют еще 1-2 капли раствора аммиака (1:1) до рН 9.

Объем раствора в мерной колбе доводят до метки дистиллиро­ванной водой, оставляют стоять 5 мин для развития окраски. Из­меряют оптическую плотность окрашенных растворов, используя фиолетовый светофильтр ( = 400-430 нм) и кюветы с толщиной оптического слоя 2, 3 или 5 см, по отношению к 50 см3 дистилли­рованной воды, в которую добавлены те же реактивы. Массовую концентрацию общего железа находят по градуировочному гра­фику.

Для построения градуировочного графика в ряд мерных колб вместимостью 50 см3 наливают 0,0; 1,0; 2,0; 5,0. 10,0; 15,0; 20,0 см3 рабочего стандартного раствора, доводят до метки дистиллирован­ной водой, перемешивают и анализируют, как исследуемую воду. Получают шкалу растворов, соответствующих массовым концент­рациям железа 0,0; 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 мг/дм3.

Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию железа, а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности. Построение градуировочного графика повторяют для каждой партии реактивов и не реже одного раза в квартал.

2.5. Обработка результатов

Массовую концентрацию железа (X) в анализируемой пробе, мг/дм3 с учетом разбавления вычисляют по формуле

,                                                                                                    

где с — концентрация железа, найденная по градуировочному графику, мг/дм3;

V — объем воды, взятый для анализа, см3;

50 — объем, до которого разбавлена проба, см3.

За окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений, допус­тимое расхождение между которыми не должно превышать 25 % при массовой концентрации железа на уровне предельно допусти­мой. Результат округляют до двух значащих цифр.

Сходимость результатов анализа (А) в процентах вычисляют по формуле

,                                                                                

где Р1 больший результат из двух параллельных измерений;

Р 2 меньший результат из двух параллельных измерений.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.1. Сущность метода

Метод основан на реакции ортофенантролина с ионами двух­валентного железа в области рН 3-9 с образованием комплекс­ного соединения, окрашенного в оранжево-красный цвет. Интен­сивность окраски пропорциональна концентрации железа. Восста­новление железа до двухвалентного проводится в кислой среде гидроксиламином. Окраска развивается быстро при рН 3,0-3,5 в присутствии избытка фенантролина и устойчива в течение не­скольких дней. Диапазон измерения массовой концентрации общего железа без разбавления пробы 0,05-2,0 мг/дм3. В этом ин­тервале суммарная погрешность измерения с вероятностью Р = 0,95 находится в пределах 0,01-0,02 мг/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Фотоэлектроколориметр различных марок.

Кюветы с толщиной рабочего слоя 2-5 см.

Плитка электрическая.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770, вмести­мостью 50 и 1000 см3.

Пипетки мерные без делений, вместимостью 10, 25 и 50 см3 и пипетки мерные с делениями 0,1-0,01 см3 вместимостью 1, 2 и 5 см3 2-го класса точности по нормативно-техническому документу.

Колбы плоскодонные по ГОСТ 25336, вместимостью 150-200 см3.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456.

Квасцы железоаммонийные по нормативно-техническому доку­менту.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Ортофенантролин.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, 25 %-ный раствор.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть ква­лификации чистые для анализа (ч. д. а.).

3.3. Подготовка к анализу

3.3.1. Приготовление раствора ортофенантролина

0,1 г моногидрата ортофенантролина ( C 12 Н8 N 2 × H 2 O ), взвешен­ного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 100 см3 дистил­лированной воды, подкисленной 2-3 каплями концентрированной соляной кислоты. Реактив сохраняют на холоде в темной склян­ке с притертой пробкой. 1 см3 этого реактива связывает в ком­плекс 0,1 мг железа.

3.3.2. Приготовление 10%-ного раствора солянокислого гидроксиламина

10 г солянокислого гидроксиламина ( NH 2 OH × HCl ), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 см3.

3.3.3. Приготовление буферного раствора

250 г уксуснокислого аммония ( N Н4С2Н3 O 2 ), взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 150 см3 дистиллированной воды. Добавляют 70 см3 уксусной кислоты и доводят объем до 1 дм3 дистиллированной водой.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.4. Приготовление основного стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.1.

3.3.5. Приготовление рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.2.

3.3.4; 3.3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4. Проведение анализа

Определению мешают цианиды, нитриты, полифосфаты; хром и цинк в концентрации, превышающей в 10 раз массовую концен­трацию железа; кобальт и медь в концентрации более 5 мг/дм3 и никель в концентрации 2 мг/дм3. Предварительное кипячение воды с кислотой превращает полифосфаты в ортофосфаты, добавлением гидроксиламина устраняется мешающее влияние окислителей. Мешающее влияние меди уменьшается при рН 2,5-4.

При отсутствии полифосфатов исследуемую воду тщательно перемешивают и отбирают 25 см3 (или меньший объем, содержа­щий не более 0,1 мг железа, разбавленный, до 25 см3 дистиллиро­ванной водой) в мерную колбу вместимостью 50 см3. Если при отборе пробы вода была подкислена, то ее нейтрализуют 25 %-ным раствором аммиака до рН 4-5, контролируя потенциометрически или по индикаторной бумаге. Затем добавляют 1 см3 солянокислого раствора гидроксиламина, 2,00 см3 ацетатного буферного раствора и 1 см3 раствора ортофенантролина. После прибавления каждого реактива раствор перемешивают, затем доводят объем до 50 см3 дистиллированной водой, тщательно перемешивают и оставляют на 15-20 мин для полного развития окраски.

Окрашенный раствор фотометрируют при сине-зеленом светофильтре ( = 490-500 нм) в кюветах с толщиной оптического слоя 2, 3 или 5 см по отношению к дистиллированной воде, в которую добавлены те же реактивы.

Массовую концентрацию железа находят по градуировочному графику.

В присутствии полифосфатов 25 см3 исследуемой пробы помещают в плоскодонную колбу вместимостью 100-150 см3, прибав­ляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты, нагревают до кипения и упаривают до объема 15-20 см3. После охлаждения раствора его переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавля­ют дистиллированную воду до объема примерно 25 см3 и доводят 25 %-ным раствором аммиака до рН 4-5, контролируя потенциометрически или по индикаторной бумаге.

Далее прибавляют реактивы и проводят анализ, как указано выше (при отсутствии полифосфатов).

Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 50 см3 вносят 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 3.0; 4,0; 5,0; 10,0; 20,0 см3 рабочего стандартного раствора, содержащего в 1 см3 0,005 мг железа, доводят объем дистиллированной водой приблизительно до 25 см3 и анализируют так же, как и исследуемую воду. Получают шкалу стандартных растворов с массовой концентрацией же­леза 0,0; 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 1,0 и 2,0 мг/дм3. Фотометрируют в тех же условиях, что и пробу. Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую концентрацию общего железа в мг/дм3 а на оси ординат — соответствующие значения оптической плотности.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.5. Массовую концентрацию общего железа вычисляют по п. 2.5.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.1. Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов двухвалентного железа с 2,2-дипиридилом в области рН 3,5-8,5 с образованием окрашенного в красный цвет комплексного соединения. Интенсивность окраски пропорциональна массовой концентрации железа. Восстановление трехвалентного железа до двухвалентного проводится гидроксиламином. Окраска развивается быстро и устойчива в течение нескольких дней. Диапазон измерения массовой концент­рации общего железа без разбавления пробы 0,05-2,00 мг/дм3.

В этом интервале суммарная погрешность измерения с вероятностью Р=0,95 находится в пределах 0,01-0,03 мг/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. Аппаратура, материалы, реактивы

Фотоэлектроколориметр любой марки.

Кюветы с толщиной оптического слоя 2-5 см.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770, вместимостью 50, 100 и 1000 см3.

Пипетки мерные без делений, вместимостью 25 см3 н пипетки мерные с делениями 0,1-0,01 см3, вместимостью 1, 5 и 10 см3 2-го класса точности по нормативно-техническому документу.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456.

2,2-дипиридил ( -дипиридил).

Квасцы железоаммонийные по нормативно-техническому доку­менту.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300, высшего сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Все реактивы, используемые для анализа, должны быть квалификации химически чистые (х. ч.) или чистые для анализа (ч. д. а.).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3. Подготовка к анализу

4.3.1. Приготовление основного стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.1.

4.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора железоаммонийных квасцов — по п. 2.3.2.

4.3.1; 4.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.3. Приготовление 10 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина — по п. 3.3.2.

4.3.4. Приготовление ацетатного буферного раствора — по п. 3.3.3.

4.3.5. Приготовление 0,1 %-ного раствора 2,2-дипиридила.

0,1 г 2,2-дипиридила, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 5,00 см3 этилового спирта и разбавляют в 100 см3 дистиллированной воды.

4.4. Проведение анализа

Для определения массовой концентрации общего железа исследуемую воду тщательно перемешивают и отбирают 25 см3 (или меньший объем, содержащий не более 0,1 мг железа) в мерную колбу вместимостью 50 см3. Прибавляют 1 см3 раствора гидроксиламина солянокислого, 2,00 см3 ацетатного буферного раствора, 1,00 см3 раствора 2,2-дипириднла и доводят до метки дистиллированной водой. После добавления каждого реактива содержимое колбы перемешивают. Раствор оставляют на 15-20 мин для пол­ного развития окраски. Окрашенный раствор фотометрируют, применяя зеленый светофильтр ( =540 нм) и кюветы с толщиной оптического слоя 2-5 см, по отношению к дистиллированной во­де, в которую добавлены те же реактивы.

Массовую концентрацию железа находят по градуировочному графику.

Для построения градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 50 см3 вносят 0,0; 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0 см3 рабо­чего стандартного раствора железоаммонийных квасцов. Добав­ляют дистиллированной воды до объема примерно 25 см3. Далее растворы проводят через весь ход анализа так же, как исследуемую воду. Получают шкалу стандартных растворов с массовой концентрацией железа 0,0; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 мг/дм3. Оптиче­скую плотность измеряют в тех же условиях, что и пробы. Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовую кон­центрацию железа в мг/дм3, а по оси ординат — соответствующие значения оптической плотности.

4.5. Обработка результатов

Массовую концентрацию общего железа вычисляют по п. 2.5.

4.3.5; 4.4; 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.10.72 № 1855

2. ВЗАМЕН ГОСТ 4011-48

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 61-75

3.2; 4.2

ГОСТ 1770-74

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 2874-82

1.1

ГОСТ 3117-78

3.2; 4.2

ГОСТ 3118-77

2.2; 3.2

ГОСТ 3760-79

2.2; 3.2

ГОСТ 3773-72

2.2

ГОСТ 4212-76

2.3.1

ГОСТ 4478-78

2.2

ГОСТ 5456-79

3.2; 4.2

ГОСТ 6709-72

2.2; 3.2; 4.2

ГОСТ 18300-87

4.2

ГОСТ 24104-88

2.2

ГОСТ 24481-80

1.1; 1.3

ГОСТ 25336-82

2.2; 3.2

4. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 25.12.91 № 2120

5. ПЕРЕИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, утвержденными в сентябре 1981 г. (ИУС 11-81, 4-87)

СОДЕРЖАНИЕ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ . 1

2. ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ .. 1

3. ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА С ОРТОФЕНАНТРОЛИНОМ … 2

4. ИЗМЕРЕНИЕ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА С 2.2-ДИПИРИДИЛОМ … 3

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ . 4

Как определить содержание железа в воде? — Рамблер/новости

Бытует мнение, что абсолютно вся вода, добытая из-под земли, является чистой, полезной и готовой к употреблению. Поэтому люди охотно бурят скважины, роют колодцы или бегут с тарой на родник. Эта вода незамедлительно используется в питьевых и хозяйственно-бытовых целях. Но мало кто задумывается, что она может содержать посторонние примеси, негативно влияющие на ее состав и свойства. К таким относится наличие железа в воде.

В процессе выветривания горных пород, сопровождающегося их механическим разрушением (под влиянием колебаний температур, в результате химического воздействия подземных вод, атмосферных газов и организмов), в воду попадает комплекс соединений железа. Если содержание этого металла превышает 1-2 мг/дм3, то значительно ухудшаются органолептические свойства воды (она приобретает желтовато-бурую окраску и характерный металлический привкус), что делает ее малопригодной для использования не только в питьевых, но и в технических целях.

Предельно допустимая концентрация (ПДК) железа нормируется СанПиН 2.1.4.1074 «Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. Гигиенические требования к обеспечению безопасности систем горячего водоснабжения» и ГН 2.1.5.1315-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования». Согласно указанным документам ПДК в воде централизованных систем водоснабжения и водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 0,3 мг/л. В воде рыбохозяйственных водоемов – 0,1 мг/дм3 (в соответствии с «Нормативами качества воды водных объектов рыбохозяйственного значения», утвержденными 13.12.2016 года).

Выявить примесь металла в воде из скважины или колодца можно лабораторным путем, если обратиться в токсико-микологический отдел ФГБУ «Челябинская МВЛ», подведомственного Россельхознадзору, специалисты которого проводят исследования воды по определению содержания железа методом атомно-абсорбционной спектрометрии, как с пламенной, так и с электротермической атомизацией.

На правах рекламы

(PDF) Определение содержания железа в колодцах с питьевой водой в городе Бенгази

Определение содержания железа в колодцах с питьевой водой в городе Бенгази

* Автор корреспонденции: Зейнелабидин Э. Ризк 48 | Страница

для вашего тела. Поскольку двухвалентное железо эффективно усваивается со скоростью до 33 процентов, по данным Управления пищевых добавок

, двухвалентное железо может с большей вероятностью вызвать у вас заболевание, если оно содержится в питьевой воде

[3].

1.4 Железо в организме человека

Люди часто заботятся о снижении уровня железа в крови, потому что это приводит к типу анемии (анемии), с одной стороны

, и потому что железо означает силу и хорошее здоровье . Поразительно, что люди не обращают никакого

внимания на высокий уровень железа от нормального уровня, а наоборот могут радоваться, если уровень железа

(особенно у их детей) выше нормального уровня , и не знал, что этот рост осложнений

может быть фатальным в некоторых случаях.Железо является минералом, необходимым гемоглобину крови (белок присутствует внутри красных

клеток крови, должен переносить кислород). Научно известно, что 70 процентов железа в организме связывается с гемоглобином

в эритроцитах, а остальная его часть изо- с другими белками, такими как: «трансферрин» трансферрин в

крови и ферритин в костный мозг (чистый) Костный мозг или его запасы в различных тканях и органах

тела. Когда умирают эритроциты (эритроциты колеблются между 100 и 120 днями), железо в нем и трансферрин

переносится в костный мозг и в другие органы, такие как печень и селезенка, где запасается.Он использует

железа в костном мозге для производства новых эритроцитов.

Нормальный уровень железа в крови находится в пределах от 37 до 165 микрограммов на децилитр, в то время как в организме

содержится 3-4 грамма железа (Качество воды, 2012).

Отмечено, что уровень железа у мужчин выше, чем у женщин, т.к. женщины теряют определенное количество

железа в месяц в результате кровотечений (менструаций), связанных с месячным циклом. Однако эта картина

изменилась после наступления возраста менопаузы (менопаузы), что уровень железа начинает медленно повышаться почти до своего уровня у

мужчин.Тем не менее, он должен проверить уровень железа и ферритина, чтобы убедиться, что женщины нуждаются в железе после этого

возраста. Колеблется и уровень железа в крови у женщин между 31 и 126 мкг/дл, а у

и

мужчин этот уровень колеблется между 55 и 161 мкг/дл. А уровень ферритина у женщин от 11 до 200 мкг/л, а у мужчин

от 15 до 400 мкг/л. Это общее количество естественного железа в организме человека при следующем механизме контроля

: тело ежедневно теряет миллиграммы и один из железа через потоотделение и потерю клеток кожи

и слизистой оболочки кишечника, и взамен кишечник поглощает миллиграмм и один из железа

(находящегося в пище) теряется для компенсации.Таким образом, поддерживается нормальный уровень железа в организме. Организм

не может вывести избыточное количество железа из крови. Но если количество крови, поступающее больше, чем

естественное количество (будь то через кишечник или с приемом крови — будет объяснено позже), организм

не может избавиться от этого дополнительного количества, которое должно храниться в печень и сердечная мышца и железы внутренней секреции

(особенно щитовидная, поджелудочная, яички).Поэтому предпочтительнее, если это возможно, чтобы количество

не превышало

приема железа в 45 миллиграммов в день, а у детей не должно превышать 39 мг. Отметим, что женщинам необходимо 15

миллиграммов железа в день, а мужчинам установка требует 10 миллиграммов (Health wise, 2014).

 Применение для спектрофотометра

Для аналитических целей – одним из наиболее важных типов поглощения неорганическими веществами является поглощение с переносом заряда –

, поскольку молярная поглощательная способность пиков полосы очень велика (𝜀> 10 000).Таким образом, обеспечивается высокочувствительное средство для обнаружения и определения поглощающих частиц. Многие неорганические и

комплексы проявляют абсорбцию с переносом заряда и поэтому называются комплексами с переносом заряда. Общие примеры

включают тиоцианат и фенольный комплекс железа (III), комплекс о-фенантролина (1,10 —

фенантролина): железо (II). Для того чтобы комплекс обладал спектром переноса заряда, необходимо, чтобы один из его компонентов обладал электронно-донорными свойствами, а другой — акцепторными.

Поглощение излучения затем включает переход электрона донорной группы на орбиталь, которая в значительной степени связана с

акцепторной (Skoog et al, 1988, Abdollahi, 2001 и Douglas et al, 1976).

 Определение железа с 1,10-фенантролином

Этот комплекс достаточно сильно поглощает свет в видимой области с максимумом поглощения при 510

нм. Поглощение света этим комплексом подчиняется закону Бера-Ламберта.В этом эксперименте содержание железа

в неизвестном растворе будет определяться путем сравнения оптической плотности неизвестного раствора

при определенной длине волны с показателями стандартов. Реакция между ионом двухвалентного железа и 1,10-фенантролином с образованием красновато-оранжевого комплекса:

𝐹𝑒2+ + 3(ph) 𝐻+ → 2𝐹𝑒3(ph)32+ + 3H+ + e-

не образуют комплекс, для того чтобы этот анализ был успешным, все железо должно быть восстановлено от Fe

(III) до Fe (II).В этом эксперименте восстановление проводят гидрохлоридом гидроксиламина, а раствор

забуферивают ацетатом натрия или аммиаком.

Анализ активности железа в воде с использованием простого светодиодного спектрофотометра

Anal Sci. Авторская рукопись; доступно в PMC 2019 16 мая. США

Окончательная отредактированная версия этой статьи доступна бесплатно по адресу Anal Sci

Abstract

Доступ к чистой воде является жизненно важной частью жизни всех людей, тем не менее, часто возникает озабоченность по поводу загрязнения воды тяжелыми бактериями. металлы.Обнаружение и измерение тяжелых металлов в воде может быть выполнено с использованием колориметрических реагентов в сочетании со спектрофотометрией ультрафиолетового и видимого света (УФ-видимая область). Представленная деятельность включает в себя создание простого недорогого спектрофотометра с одной длиной волны, использующего светодиоды в качестве источника света и детектора. Используя колориметрический реагент, 2,4,6-трипиридил-s-триазин, концентрацию железа можно измерить с помощью светодиодного спектрофотометра. С помощью этого метода было собрано и проанализировано несколько проб природной воды, и производительность светодиодного спектрофотометра сравнивалась с производительностью обычного спектрофотометра в УФ-видимой области.Светодиодный спектрофотометр показал результаты, сравнимые с результатами обычного УФ-видимого спектрофотометра, при обучении студентов простым схемам, спектроскопии и измерениям качества воды.

Ключевые слова: Аналитическая химия, Химия окружающей среды, Высшая школа/Введение в химию, Первый курс бакалавриата/Общий курс, Практическое обучение/Манипулятивное обучение, Компьютерное обучение

Графическое резюме

ВВЕДЕНИЕ

9002 Вода является повседневной жизни, а доступ к чистой воде может стать проблемой в результате изменений в муниципальной очистке воды или стихийных бедствий. 1,2 По данным Геологической службы США, общий водозабор США составляет приблизительно 1,3 трлн литров воды в день (включая орошение и горнодобывающую промышленность), при этом общее водопотребление населению составляет 159 млрд литров воды в сутки. 3 При такой большой зависимости США от воды важно, чтобы вода содержала низкий уровень токсичных химических загрязнителей. В соответствии с Законом о безопасной питьевой воде 40 CFR 141 Агентство по охране окружающей среды США (USEPA) устанавливает нормативные стандарты для питьевой воды; USEPA требует предельно допустимых концентраций токсичных металлов в питьевой воде, включая мышьяк, свинец, хром и ртуть. 4,5

Соединение, представляющее интерес для этой деятельности, представляет собой железо в природных водах. Не существует нормативного предела концентрации железа в питьевой воде, 4,5 , но вода с высокой концентрацией железа может оказывать нетоксическое воздействие, такое как повреждение сантехнического оборудования (ссылка 6 , стр. 170-224) . Кроме того, существует широкий диапазон концентраций железа в природных водах, 6 , что позволяет давать различные результаты для разных источников воды без необходимости взятия проб воды с добавлением.Целью этого мероприятия является обучение студентов качеству воды с помощью спектрофотометрии и аналитической химии окружающей среды. Благодаря созданию простого и недорогого спектрофотометра и быстрой наблюдаемой реакции с индикатором железа учащиеся могут измерять концентрацию железа в природных водах, напрямую связывая их с естественным, соответствующим явлением.

Конструкция светоизлучающего диода (LED) спектрофотометра знакомит учащихся с концепцией аналитического оборудования, включая проектирование схем и спектроскопию.Спектрофотометрам с одним многоволновым источником света требуется дифракционная решетка для выделения отдельных длин волн. 7,8 Студенты, пользующиеся этими коммерческими спектрофотометрами, могут рассматривать их как «черные ящики» со сложной схемой, множеством механических частей и программным обеспечением, которое возвращает интерпретированные данные. Напротив, светодиодный спектрофотометр имеет простую конструкцию, которая позволяет учащимся ближе познакомиться с функцией спектрофотометра и может помочь лучше понять взаимодействие света с раствором.Светодиоды могут излучать свет в узком диапазоне длин волн, и светодиоды коммерчески доступны и относительно недороги. Уникальной особенностью светодиодов является их функция как источника света, так и детектора на одинаковых длинах волн, что продемонстрировано в других опубликованных работах со светодиодным спектрофотометром. 9,10

ОПАСНОСТИ

С органическими химическими веществами и азотной кислотой следует обращаться и утилизировать их в соответствии с их соответствующими паспортами безопасности. При работе с растворами необходимо постоянно носить защитные очки и перчатки.Хотя ток и напряжение от блока батарей с 2 ​​батареями типа АА низкие, следует позаботиться о том, чтобы убедиться, что провода подключены к макетной плате, прежде чем блок батарей будет включен.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Конструкция светодиодного спектрофотометра

Спектрофотометр состоит из миниатюрной макетной платы, двух светодиодов (ярко-желтого цвета; максимальная длина волны излучения 585−590 нм), четырех проводных разъемов с зажимами типа «крокодил», батарейного блока AA для двух батарей AA в серия (с выключателем), один резистор 100 Ом и мультиметр, способный измерять 0–2 В, которые были приобретены у Spark Fun Electronics (Нивот, Колорадо).Кюветы из полистирола были приобретены у VWR International, LLC (Раднор, Пенсильвания). Конструкция светодиодного спектрофотометра подробно описана во вспомогательной информации. Вкратце, кювета приклеивается к центру макетной платы, а светодиоды размещаются на противоположных сторонах кюветы и изгибаются под углом 90° (параллельно макетной плате) так, чтобы верхние части светодиодов были направлены прямо друг на друга через кювета. Провода с зажимами типа «крокодил» размещаются для создания цепи между светодиодом детектора и мультиметром, а также между аккумуляторной батареей, резистором и светодиодом источника.Графический дисплей и принципиальная схема показаны на .

Графический дисплей (вверху) и электрическая схема (внизу) для светодиодного спектрофотометра.

Типичный диапазон отклика по напряжению составляет от 0 до 200 мВ, но это зависит от положения светодиодов и яркости исходного светодиода (которая может варьироваться в зависимости от производителя). С дистиллированной водой в кювете светодиоды можно осторожно перемещать до тех пор, пока выходное напряжение не станет максимально высоким, что указывает на оптимальное положение (наивысший коэффициент пропускания света).

Приблизительная стоимость одного спектрофотометра составляла 9 долларов США, не включая батареи и мультиметр.

Калибровочные растворы

Исходный раствор железа(II) [Fe 2+ ] (номинально 100 мг/л) готовили в лаборатории с использованием лабораторной дистиллированной воды и добавляли азотную кислоту до номинальной концентрации 1,5% ( массовых процентов) азотной кислоты. Растворы 100 мг/л Fe 2+ имеются в продаже. Калибровочные растворы готовили объемными разведениями в лабораторной дистиллированной воде.Процедуры описаны во вспомогательной информации; концентрации градуировочных растворов составляли 1, 0,5, 0,04 и 0 мг/л Fe 2+ в воде.

Сбор проб воды

Для настоящего исследования вода была отобрана из пяти различных мест в Мэриленде: река, пруд, вода из домашнего колодца (проба была взята до очистки воды в домашнем хозяйстве) и прибрежная зона Атлантического океана. вода. Пробы воды отбирали в полипропиленовые бутылки и хранили в холодильнике до анализа.В дополнение к образцам природной воды был приготовлен лабораторный образец воды путем добавления исходного раствора к дистиллированной воде для получения раствора с концентрацией 0,2 мг/л, который был помечен как неизвестный раствор с добавлением.

Измерение железа в растворе

Реагент-индикатор железа (2,4,6-трипиридил-s-триазин; TPTZ) был приобретен у компании Hach Company (Loveland, CO) в подушках с порошком реагента для проб воды объемом 25 мл. Кроме индикатора железа в состав порошка реагента входит восстановитель, переводящий все осажденное или взвешенное железо в Fe 2+ . 11 В большинстве водных систем преобладающая форма ионного железа находится в состоянии Fe 2+ , хотя в сильно окислительных и кислых условиях может присутствовать Fe 3+ (ссылка 6 , стр. 100-103). ). Структура и реакция ТТТЗ с Fe 2+ показаны на рис. Максимально применимая концентрация Fe 2+ для реагента составляет 1,8 мг/л. 11 Спектр поглощения для координационного соединения железо-TPTZ показан на , с максимальным поглощением между 580 и 600 нм.

Наблюдаемая реакция между Fe 2+ и реагентом-индикатором железа TPTZ. Полученное координационное соединение имеет заметный фиолетовый цвет.

Спектры поглощения 1 мг/л раствора Fe 2+ с ТТТЗ (оранжевая сплошная линия) и дистиллированной водой (синяя пунктирная линия).

Для приготовления проб к 25 мл каждого калибровочного раствора и пробы воды добавляли один пакет реагента-индикатора железа. Растворы кратковременно встряхивали и оставляли стоять не менее 3 минут перед анализом.Последовательно в кювету добавляли калибровочные растворы и образцы (с промывкой дистиллированной водой между каждым измерением) и регистрировали измеренное напряжение. Каждый раствор измеряли три раза, чтобы определить изменчивость отклика детектора. Кроме того, измеренное напряжение дистиллированной воды (без реагента) было записано для определения V 0 (см. уравнение ниже). Согласно закону Бера-Ламберта, интенсивность света, проходящего через раствор при определенной длине волны, равна

log10 I0I = ε × b × c

(1)

где I — интенсивность света через испытуемый раствор, I 0 — интенсивность света через растворитель без исследуемого соединения, ε — поглощательная способность исследуемого соединения при заданной длине волны, b — путь длина ячейки (часто 1 см), с — концентрация соединения в испытуемом растворе.Значение в левой части уравнения эквивалентно абсорбции (A), которая представляет собой типичный отклик, сообщаемый обычным УФ-видимым спектрофотометром. Поскольку напряжение, создаваемое светодиодным детектором, пропорционально интенсивности обнаруженного света, измеренное напряжение можно заменить интенсивностью, поэтому

log10 V0V = ε × b × c

(2)

где V 0 — измеренная характеристика напряжения светодиодного детектора от света через растворитель (дистиллированная вода) без интересующего соединения, а V — измеренная характеристика напряжения светодиодного детектора от света через раствор с соединением интерес.

Обычный УФ-видимый спектрофотометр

Для оценки работы светодиодного спектрофотометра калибровочные растворы и растворы образцов, описанные выше, были проанализированы с использованием спектрофотометра Cary 100 UV-vis (Agilent Technologies, Санта-Клара, Калифорния). Поглощение растворов измеряли при 585 нм с шириной полосы спектра 1,5 нм и временем сбора 0,1 с.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Результаты калибровочных растворов с использованием как светодиодных, так и обычных спектрофотометров показаны в виде статистики линейной регрессии (y = mx + b; с наклоном m и точкой пересечения b) и калибровочными кривыми на и соответственно.Как видно из коэффициента корреляции для линейной регрессии, для светодиодного спектрофотометра имеется хорошо согласующаяся линейная характеристика (R 2 = 0,998, исходя из 4 точек), которая сравнима с обычным спектрофотометром. Как было отмечено Kvittingen et al., светодиодные спектрофотометры действительно имеют нелинейный отклик в широком диапазоне концентраций; 10 Для целей этого эксперимента и в пределах диапазона калибрантов этой активности мы рассматривали ответ как линейный для простоты расчета.

Калибровочная кривая средних откликов для отдельных калибровочных растворов с использованием светодиодного спектрофотометра (вверху) и обычного УФ-видимого спектрофотометра (внизу).

Таблица 1.

Сравнение линейных регрессионных результатов калибровочной кривой двух спектрофотометров

99992
Spectrophotometer
Статистика LED B UV VIS C
Наклон а 0.36 0.46 0,46
Интерфейс 0,013 0.013 0.0061
D 0,99822 0,99992

Использование стандартного отклонения (σ; n = 3) сигнала раствора с концентрацией 0 мг/л и наклона калибровочной кривой предел обнаружения (LOD) и предел количественного определения (LOQ) можно определить как для светодиодного, так и для обычного спектрофотометра, используя следующие уравнения:

LOD = 3.3 × σ наклон

(3)

LOQ = 10 × σ наклон

(4)

LOD и LOQ для светодиодного спектрофотометра составляли 0,022 и LOQ для обычного, и LOQ и LOD, соответственно, спектрофотометре были 0,0069 и 0,0221 мг/л соответственно.

С помощью линейной регрессии измеренной характеристики напряжения (и поглощения) были рассчитаны концентрации железа в пяти пробах воды, результаты представлены в . В «неизвестной» пробе воды с добавлением (0.2 мг/л), расчетная концентрация железа составила 0,22 и 0,20 мг/л для светодиодного и обычного УФ-видимого спектрофотометров соответственно. Этот результат свидетельствует о том, что точность светодиодного спектрофотометра на основе индикатора железа на основе реагента аналогична точности обычного УФ-видимого спектрофотометра, использующего ту же длину волны. Для проб воды точность светодиодного спектрофотометра варьировалась от 0,92% до 5,6% относительного стандартного отклонения (RSD) для двух обнаруженных концентраций, в то время как точность обычного УФ-видимого спектрофотометра варьировалась от 0.От 25% до 11% ОСО для трех обнаруженных концентраций. Для обоих спектрофотометров высокая изменчивость наблюдалась при наименьших концентрациях железа (пробы речной, прудовой и океанской воды).

Таблица 2.

Рассчитанные результаты для концентрации железа в воде образцы

Среднее значение Fe 2+ , мг / л (SD) спектрофотометром
Source LED UV-Vis
Шипы неизвестны 0.215 (0,012) 0.0288 0.204 (0,0005)
Река
Pond B 0,0276 (0.00316)
скважина 0,808 (0,0074) 0,805 (0,0035)
Ocean A

могут наблюдаться при измерении содержания железа в образце пруда (и соответствующих значений LOD/LOQ), чувствительность светодиодного спектрофотометра ниже, чем у обычного УФ-видимого спектрофотометра.Чувствительность светодиодного спектрофотометра можно улучшить, уменьшив воздействие рассеянного света (используя непрозрачную крышку для спектрофотометра и световые щели на кювете) и изменив сопротивление между батареей и светодиодом источника. Описанные выше эксперименты проводились в лабораториях с флуоресцентным освещением и без окон, пропускающих естественный солнечный свет; поэтому влияние рассеянного естественного света не определялось.

ВЫВОДЫ

Представленное задание представляет собой модульный инструмент для обучения электрическим схемам, аналитической химии и качеству воды для широкого круга учащихся.Для учащихся средних и старших классов светодиодный спектрофотометр может быть предварительно собран, и основное внимание может быть сосредоточено на отборе проб воды и анализе железа в различных водоемах в их районе. Поскольку спектрофотометр портативный, его можно использовать на улице (защищая от естественного света) для демонстрации измерений в полевых лабораториях. После введения сборки спектрофотометра учащиеся старших классов изучают общую структуру схемы электрической цепи, а также общую аналитическую химию, связанную с калибровкой и количественным анализом, с использованием вычислений в электронных таблицах Excel.

Для студентов бакалавриата эта деятельность может продемонстрировать отмеченные ранее образовательные цели, а также представить обсуждение спектроскопии, которое включает определение λ max для наибольшей чувствительности и оптимальной конструкции спектрофотометра. Параметры конструкции, такие как наличие светового экрана, ориентация светодиодов, сопротивление резистора и напряжение батареи (с использованием батареи AAA, AA или 9 В), можно было безопасно оценить (у светодиодов действительно есть максимальное входное напряжение). .Использование TPTZ вводит понятие координационного соединения, которое приводит к видимому изменению цвета. Кроме того, такие понятия, как линейная регрессия и статистика регрессии, могут быть введены при изучении графика калибровочной кривой.

Используя питьевую воду из подземного колодца (как показано в представленном упражнении), учащиеся могут оценить концентрацию железа в питьевой воде. Железо в питьевой воде может быть отличным инструментом для обсуждения различий между водой из хороших источников и водой, поставляемой муниципалитетом; хотя железо в питьевой воде не токсично, оно имеет качественные аспекты, которые могут быть нежелательными, такие как цвет или вкус.Кроме того, домохозяйство, имеющее индивидуальную систему очистки воды для удаления железа, может быть использовано для измерения концентрации железа до и после обработки для оценки эффективности системы очистки. Как отмечено в продемонстрированной активности, такие воды, как вода океана или поверхностные воды, могут не иметь достаточно высокой концентрации железа, чтобы его можно было обнаружить с помощью светодиодного спектрофотометра; для большего количества проб воды с обнаруживаемой водой пробы следует брать из источников подземных вод или поверхностных вод вблизи точечных источников железа, таких как горнодобывающие предприятия или промышленные стоки.

В заключение следует отметить, что светодиодный спектрофотометр хорошо работает и сравним с обычным УФ-видимым спектрофотометром для измерения уровня железа в воде от умеренного до высокого. Учитывая простоту конструкции и дешевизну материалов, используемых для изготовления светодиодного спектрофотометра, этот прибор представляет собой уникальный инструмент для обучения студентов общей спектроскопии и качеству воды.

Сноски

Вспомогательная информация

Вспомогательная информация доступна на веб-сайте публикаций ACS по адресу DOI: 10.1021/acs.jchemed.8b00515.

Раздаточный материал для учащихся (PDF, DOCX)

Определенное коммерческое оборудование, инструменты или материалы идентифицируются в этом сообщении для того, чтобы надлежащим образом определить экспериментальную процедуру. Такая идентификация не предназначена для рекомендации или одобрения Национальным институтом стандартов и технологий, а также не подразумевает, что идентифицированные материалы или оборудование обязательно являются лучшими из доступных для этой цели.

Автор заявляет об отсутствии конкурирующих финансовых интересов.

ССЫЛКИ

(3) Мопен М.А.; Кенни Дж. Ф.; Хатсон С.С.; Лавлейс Дж. К.; Парикмахерская Н.Л.; Линси К.С. Расчетное использование воды в Соединенных Штатах в 2010 г.: Циркуляр Геологической службы США 1405; Геологическая служба США: Рестон, Вирджиния, 2014 г. DOI: 10.3133/cir1405. [CrossRef] [Google Scholar] (6) Экологическая химия, 8-е изд.; Manahan SE, ред.; CRC Press: Нью-Йорк, 2004. [Google Scholar](7) Albert DR; Тодт М.А.; Дэвис Х.Ф. Недорогой количественный абсорбционный спектрофотометр. Дж. Хим. образование 2012, 89, 1432–1435.[Google Scholar](8) Уилсон М.В.; Уилсон Э. Аутентичное исполнение в лаборатории инструментального анализа: создание прототипа спектрофотометра видимого диапазона. Дж. Хим. образование 2017, 94, 44–51. [Google Scholar](9) Ашейм Дж.; Квиттинген Э.В.; Квиттинген Л; Верли Р. Простой малогабаритный колориметр Lego со светоизлучающим диодом (LED), используемым в качестве детектора. Дж. Хим. образование 2014, 91, 1037–1039. [Google Scholar](10) Квиттинген Э.В.; Квиттинген Л; Сьерснес Б.Дж.; Верли Р. Простой и недорогой УФ-фотометр, использующий светодиоды как источник света и детектор.Дж. Хим. образование 2016, 93, 1814–1817. [Google Scholar]

Быстрое определение железа в загрязненной воде перед подачей на мембраны обратного осмоса

Характеристика 1,10-фенантролина и комплекса 1,10-фенантролина с железом

Выполнен FT-IR спектр 1,10-фенантролина (Рисунок 1). Полосы поглощения локализованы на 3399 см -1 , 3077 из-за валентных колебаний C=C. Сильная полоса наблюдалась при 700–900 см -1 и 1400–1650 см -1 . Сильные полосы 735 и 885 отнесены к молекуле пиридина.Спектр FT-IR комплекса железа с 1,10-фенантролином был получен аналогично фенантролину, но появилась интенсивная полоса при 714 см -1 , обусловленная комплексом Fe(II).

Рис. 1

ИК-Фурье-спектр (а) 1,10-фенантролина (б) комплекса Fe(II) с фенантролином . количество материала, наличие других ионов металлов и рН. Колориметрический материал был приготовлен с использованием нетоксичных и неканцерогенных химических веществ, таких как фенантролин, аскорбиновая кислота и тринатрийцитрат.Токсичные и канцерогенные материалы, т.е. HCl, NH 2 OH, использовали для обнаружения железа в большинстве описанных методов.

Оценочные исследования

Возьмите 0,5 г материала во флакон и введите 20 мл загрязненной воды. Первоначально эксперименты проводились с дистиллированной водой, железосодержащей водой с концентрацией 300 мкг/л, 600 мкг/л и 900 мкг/л. Красно-оранжевая окраска появлялась в течение 5 мин при использовании железосодержащей воды с концентрацией 300 мкг/л. Интенсивность окраски раствора увеличивалась с увеличением концентрации железа, как показано на рис.2.

Рис. 2

Фотографии изменения цвета материала при различных концентрациях железа

Длина волны максимальной интенсивности поглощения, λ max = 510 нм, была получена, как показано на рис. 2. Это большое значение указывает на то, что комплекс очень сильно поглощает. Интенсивность окраски не зависит от pH в диапазоне 2–9. Комплекс очень стабилен, интенсивность окраски не меняется в течение 2 суток (рис. 3; схема 1).

Рис. 3

УФ-спектры поглощения 1,10-фенантролина с различными концентрациями железа

Схема 1

Механизм взаимодействия фенантролина с железом (II)

Изменение окраски обусловлено образованием комплекса 1,10-фенантролина с железом(II).Вещество быстро образует комплекс с железом (II) и наблюдается невооруженным глазом. Следовательно, для определения общего железа в образце железо должно полностью находиться в железе (II). Аскорбиновая кислота используется в качестве восстановителя, превращающего Fe(III) в Fe(II). Однако материал также образует окрашенный комплекс с Fe(III) в течение длительного времени, и окраска не такая интенсивная. Следовательно, общее железо определяют по реакции материала с железом (II) через комплекс Fe(II)-о-фенантролин.{ + }$$

Преимущества использования аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя заключаются в следующем: аскорбиновая кислота быстрее восстанавливает Fe(III) до Fe(II) и не является канцерогенной.Цитрат тринатрия используется в качестве буфера для регулирования значения pH реакции между 3 и 7.

Изучение интерференции ионов в присутствии различных ионов металлов в воде с высоким TDS

Оценочные исследования проводились для различных ионов металлов, а именно. Ni, Cu, Co, Zn, Hg, Pb, Cd, Cr, Fe и с высоким TDS по отдельности, а также загрязнение вышеуказанными ионами металлов в воде с высоким TDS (6000 мг/л). Результат в Таблице 1 показывает, что материал не изменил цвет с Ni, Cu, Co, Zn, Hg, Pb, Cd, Cr и с высоким TDS по отдельности и со смесью ионов металлов в воде с высоким TDS.Но материал показывает изменение цвета в присутствии железа с различными ионами. Следовательно, материал не имеет интерференции ионов других металлов при обнаружении железа в загрязненной воде (рис. 4).

Таблица 1 Изменение цвета фенантролина в присутствии железа, других ионов металлов и воды с высоким TDS Рис. 4

Фотография изменения цвета раствора с различными ионами металлов

Исследования поглощения растворов проводились с помощью УФ-видимого спектрофотометра для максимальной интенсивности поглощения; λ max = 510 нм было получено для железа (1000, 600, 300 мкг/л), смеси 1 и смеси 2 и высокого TDS с железом.Поглощения не наблюдалось для Ni, Cu, Co, Zn, Hg, Pb, Cd, Cr и высокого TDS при концентрации 300 мкг/л, как показано на рис. 5.

Рис. 5

Комплекс железа с ионами различных металлов в воде с высоким TDS

Влияние pH

Изменение цвета и его интенсивность зависят от pH раствора. Изменение цвета, полученное в течение 5 минут в загрязненной воде при pH от 2 до 7, связано с быстрым комплексообразованием 1,10-фенантролин-Fe.

Реальное применение материала для обнаружения железа

Для этих исследований были отобраны пробы воды из подземных вод. Эти образцы были проанализированы на содержание железа и TDS. Эти образцы содержат железо более 300 мкг/л и TDS 6000 мг/л. Материал показывает значительное изменение цвета от желтого до оранжево-красного для этих образцов, содержащих железо.

Определение железа (II) и железа (III) в морской воде на наномолярном уровне с селективным концентрированием в режиме реального времени и спектрофотометрическим определением

https://doi.org/10.1016/0003-2670(94)00456-VGet права и содержание

Abstract

Представлен метод судового определения железа(II) и железа(III) на субнаномолярном уровне. Стадия предварительного концентрирования с использованием фазовой колонки C 18 необходима для удаления основных ионов, а также для концентрирования железа. Эта колонка пропитана феррозином, селективным лигандом для Fe(II). После пропускания образца через хелатирующую смолу комплекс элюируют метанолом и обнаруживают с помощью спектрофотометра.Точно так же проводят определение Fe(III) после восстановления раствором аскорбиновой кислоты. Чтобы снизить риск загрязнения, разработанный коллектор включает в себя оперативную фильтрацию, подкисление, восстановление, предварительное концентрирование и обнаружение. Основные параметры, влияющие на различные исследуемые фазы, относятся к этапу концентрирования: скорость потока, концентрация феррозина и рН; оптимальные значения этих параметров составили 2 мл мин -1 , 10 -3 М и рН 4-5 соответственно.Для этапа детектирования такими параметрами были уменьшение эффекта Шлирена и мешающих ионов; для стадии восстановления — скорость потока и концентрация восстановителя (0,1 мл мин -1 и 100 мкМ соответственно) при рН 4-5, температуре 60 °С и времени реакции 2 мин. Метод отличается своей точностью. Она варьировала от 3% за 2 мин концентрирования до 15% вблизи предела обнаружения. Анализ аттестованной морской воды НАСС-4 показал точность метода, контроль был ниже предела обнаружения по Fe(II) и 0.3 нМ для Fe(III). Пределы обнаружения: 0,1 нМ для Fe(II) и 0,3 нМ для Fe(III)

Рекомендуемые статьи Со ссылками на статьи (0)

Просмотр полного текста

Copyright © 1995 Издательство Elsevier BV

Рекомендуемые статьи

Со ссылками на статьи

для получения дополнительной информации или для приобретения тестового набора.

Железо присутствует в природе в виде оксидов или в сочетании с кремнием или серой. Содержание растворимого железа в поверхностных водах редко превышает 1 мг/л, тогда как в подземных водах его концентрация часто выше. Национальный вторичный стандарт питьевой воды для железа составляет 0,3 мг/л, так как концентрации железа выше 0,3 мг/л придают неприятный вкус и вызывают окрашивание. Высокие концентрации в поверхностных водах могут указывать на наличие промышленных сточных вод или стоков.

Загрязнение железом рассолов нефтяных месторождений обычно является результатом процессов коррозии железосодержащих металлических компонентов и оборудования.Накопление нерастворимых солей железа в солевом растворе для заканчивания скважины может привести к существенному повреждению пласта и значительно повлиять на производительность нефтяной скважины. Количественное определение общего количества железа в рассоле имеет решающее значение.

Метод фенантролина (общий и растворимый; общий и двухвалентный)

Ссылки: Стандартные методы APHA, 23 rd ed., Method 3500-Fe B – 1997. ASTM D 1068-77, Iron in Water, Test Метод АЯА Тетлоу и А.Л. Уилсон, «Абсорбциометрическое определение железа в питательной воде котлов», Analyst .Том. 89, с. 442 (1964).
При использовании фенантролинового метода двухвалентное железо реагирует с 1,10-фенантролином с образованием хелата оранжевого цвета. Для определения общего железа добавляют раствор тиогликолевой кислоты для восстановления трехвалентного железа до двухвалентного состояния. Состав реагента сводит к минимуму влияние различных металлов. Результаты выражены в частях на миллион (мг/л) Fe.

Метод PDTS (всего)

Ссылка: G. Frederick Smith Chemical Co., The Iron Reagents, 3 rd ed., п. 47 (1980). Дж. А. Тетлоу и А. Л. Уилсон, «Абсорбциометрическое определение железа в питательной воде котлов», Analyst . Том. 89, с. 442 (1964). Колориметрический метод
CHEMetrics для определения общего содержания железа использует тиогликолевую кислоту для растворения частиц железа и восстановления железа из трехвалентного в двухвалентное состояние. Затем двухвалентное железо реагирует с PDTS (динатриевая соль 3-(2-пиридил)-5,6-бис(4-фенилсульфокислоты)-1,2,4-триазина) в кислом растворе с образованием хелата пурпурного цвета. Результаты выражены в частях на миллион (мг/л) Fe.

Метод тиоцианата железа (железо в рассоле)

Ссылка: D.F. Boltz and J.A. Howell, eds., Colorimetric Definition of Nonmetals, 2 nd ed., Vol. 8, с. 304 (1978). Карпентер, Дж. Ф. «Новый полевой метод определения уровней загрязнения железом соляного раствора для заканчивания нефтяных месторождений», Международный симпозиум SPE (2004 г.).

В тесте на железо в рассоле используется химический состав тиоцианата железа. В кислом растворе перекись водорода окисляет двухвалентное железо.Полученное трехвалентное железо реагирует с тиоцианатом аммония, образуя тиоцианатный комплекс красно-оранжевого цвета, прямо пропорциональный концентрации железа.

Результаты, выраженные в мг/л, можно преобразовать в мг/кг путем деления на плотность рассола.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее распространенные причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

Стандартные методы определения содержания железа в воде

Лицензионное соглашение ASTM

ВАЖНО — ВНИМАТЕЛЬНО ПРОЧИТАЙТЕ ЭТИ УСЛОВИЯ ПЕРЕД ВХОДОМ В ЭТОТ ПРОДУКТ ASTM.
Приобретая подписку и нажимая на это соглашение, вы вступаете в контракт, и подтверждаете, что прочитали настоящее Лицензионное соглашение, что вы понимаете его и соглашаетесь соблюдать его условия. Если вы не согласны с условиями настоящего Лицензионного соглашения, немедленно покиньте эту страницу, не входя в продукт ASTM.

1.Право собственности:
Этот продукт защищен авторским правом, как компиляции и в виде отдельных стандартов, статей и/или документов («Документы») ASTM («ASTM»), 100 Barr Harbour Drive, West Conshohocken, PA 19428-2959 USA, за исключением случаев, когда прямо указано в тексте отдельных документов. Все права защищены. Ты (Лицензиат) не имеет прав собственности или иных прав на Продукт ASTM или Документы.Это не продажа; все права, право собственности и интерес к продукту или документам ASTM (как в электронном, так и в печатном виде) принадлежат ASTM. Вы не можете удалять или скрывать уведомление об авторских правах или другое уведомление, содержащееся в Продукте или Документах ASTM.

2. Определения.

A. Типы лицензиатов:

(i) Индивидуальный пользователь:
один уникальный компьютер с индивидуальным IP-адресом;

(ii) Одноместный:
одно географическое местоположение или несколько объекты в пределах одного города, входящие в состав единой организационной единицы, управляемой централизованно; например, разные кампусы одного и того же университета в одном городе управляются централизованно.

(iii) Multi-Site:
организация или компания с независимое управление несколькими точками в одном городе; или организация или компания, расположенная более чем в одном городе, штате или стране, с центральным управлением для всех местоположений.

B. Авторизованные пользователи:
любое лицо, подписавшееся к этому Продукту; если Site License также включает зарегистрированных студентов, преподавателей или сотрудников, или сотрудник Лицензиата на Одном или Множественном Сайте.

3. Ограниченная лицензия.
ASTM предоставляет Лицензиату ограниченное, отзывная, неисключительная, непередаваемая лицензия на доступ посредством одного или нескольких авторизованные IP-адреса и в соответствии с условиями настоящего Соглашения использовать разрешенных и описанных ниже, каждого Продукта ASTM, на который Лицензиат подписался.

А.Специальные лицензии:

(i) Индивидуальный пользователь:

(a) право просматривать, искать, извлекать, отображать и просматривать Продукт;

(b) право скачивать, хранить или распечатывать отдельные копии отдельных Документов или частей таких Документов исключительно для собственного использования Лицензиатом. То есть Лицензиат может получить доступ к электронному файлу Документа (или его части) и загрузить его. Документа) для временного хранения на одном компьютере в целях просмотра и/или печать одной копии документа для личного пользования.Ни электронный файл, ни единственный печатный отпечаток может быть воспроизведен в любом случае. Кроме того, электронный файл не может распространяться где-либо еще по компьютерным сетям или иным образом. Это электронный файл нельзя отправить по электронной почте, загрузить на диск, скопировать на другой жесткий диск или в противном случае разделены. Одна печатная копия может быть распространена среди других только для их внутреннее использование в вашей организации; его нельзя копировать.Индивидуальный загруженный документ иным образом не может быть продана или перепродана, сдана в аренду, сдана в аренду, одолжена или сублицензирована.

(ii) Односайтовые и многосайтовые лицензии:

(a) право просматривать, искать, извлекать, отображать и просматривать Продукт;

(b) право скачивать, хранить или распечатывать отдельные копии отдельных Документов или частей таких Документов для личных целей Авторизованного пользователя. использовать и передавать такие копии другим Авторизованным пользователям Лицензиата в компьютерной сети Лицензиата;

(c) если образовательное учреждение, Лицензиату разрешается предоставлять печатная копия отдельных Документов отдельным учащимся (Авторизованные пользователи) в классе по месту нахождения Лицензиата;

(d) право отображать, загружать и распространять печатные копии Документов для обучения Авторизованных пользователей или групп Авторизованных пользователей.

(e) Лицензиат проведет всю необходимую аутентификацию и процессы проверки, чтобы гарантировать, что только авторизованные пользователи могут получить доступ к продукту ASTM.

(f) Лицензиат предоставит ASTM список авторизованных IP-адреса (числовые IP-адреса домена) и, если многосайтовый, список авторизованных сайтов.

Б.Запрещенное использование.

(i) Настоящая Лицензия описывает все разрешенные виды использования. Любой другой использование запрещено, является нарушением настоящего Соглашения и может привести к немедленному прекращению действия настоящей Лицензии.

(ii) Авторизованный пользователь не может производить этот Продукт, или Документы, доступные любому, кроме другого Авторизованного Пользователя, будь то по интернет-ссылке, или разрешив доступ через его или ее терминал или компьютер; или другими подобными или отличными средствами или договоренностями.

(iii) В частности, никто не имеет права передавать, копировать, или распространять любой Документ любым способом и с любой целью, за исключением случаев, описанных в Разделе 3 настоящей Лицензии без предварительного письменного разрешения ASTM. Особенно, за исключением случаев, описанных в Разделе 3, никто не может без предварительного письменного разрешения ASTM: (a) распространять или пересылать копию (электронную или иную) любой статьи, файла, или материал, полученный из любого продукта или документа ASTM; (b) воспроизводить или фотокопировать любые стандарт, статья, файл или материал из любого продукта ASTM; в) изменять, видоизменять, приспосабливать, или переводить любой стандарт, статью, файл или материал, полученный из любого продукта ASTM; (d) включать любой стандарт, статью, файл или материал, полученный из любого продукта ASTM или Документировать в других произведениях или иным образом создавать любые производные работы на основе любых материалов. получено из любого продукта или документа ASTM; (e) взимать плату за копию (электронную или иным образом) любого стандарта, статьи, файла или материала, полученного из любого продукта ASTM или Документ, за исключением обычных расходов на печать/копирование, если такое воспроизведение разрешено по разделу 3; или (f) систематически загружать, архивировать или централизованно хранить существенные части стандартов, статей, файлов или материалов, полученных из любого продукта ASTM или Документ.Включение печатных или электронных копий в пакеты курсов или электронные резервы, или для использования в дистанционном обучении, не разрешено настоящей Лицензией и запрещено без Предварительное письменное разрешение ASTM.

(iv) Лицензиат не может использовать Продукт или доступ к Продукт в коммерческих целях, включая, помимо прочего, продажу Документов, материалы, платное использование Продукта или массовое воспроизведение или распространение Документов в любой форме; а также Лицензиат не может взимать с Авторизованных пользователей специальные сборы за использование Продукт сверх разумных расходов на печать или административные расходы.

C. Уведомление об авторских правах . Все копии материала из ASTM Продукт должен иметь надлежащее уведомление об авторских правах от имени ASTM, как показано на начальной странице. каждого стандарта, статьи, файла или материала. Сокрытие, удаление или изменение уведомление об авторских правах не допускается.

4. Обнаружение запрещенного использования.

A. Лицензиат несет ответственность за принятие разумных мер для предотвращения запрещенного использования и незамедлительного уведомления ASTM о любых нарушениях авторских прав или запрещенное использование, о котором Лицензиату стало известно. Лицензиат будет сотрудничать с ASTM при расследовании любого такого запрещенного использования и предпримет разумные шаги для обеспечения прекращение такой деятельности и предотвращение ее повторения.

B. Лицензиат должен прилагать все разумные усилия для защиты Продукт от любого использования, не разрешенного настоящим Соглашением, и уведомляет ASTM о любом использовании, о котором стало известно или о котором было сообщено.

5. Постоянный доступ к продукту.
ASTM резервирует право прекратить действие настоящей Лицензии после письменного уведомления, если Лицензиат существенно нарушит условия настоящего Соглашения.Если Лицензиат не оплачивает ASTM какую-либо лицензию или абонентской платы в установленный срок, ASTM предоставит Лицензиату 30-дневный период в течение что бы вылечить такое нарушение. Для существенных нарушений период устранения не предоставляется связанные с нарушениями Раздела 3 или любыми другими нарушениями, которые могут привести к непоправимым последствиям ASTM. вред. Если подписка Лицензиата на Продукт ASTM прекращается, дальнейший доступ к онлайн-база данных будет отклонена.Если Лицензиат или Авторизованные пользователи существенно нарушают настоящую Лицензию или запрещать использование материалов в любом продукте ASTM, ASTM оставляет за собой право право отказать Лицензиату в любом доступе к Продукту ASTM по собственному усмотрению ASTM.

6. Форматы доставки и услуги.

A. Некоторые продукты ASTM используют стандартный интернет-формат HTML. ASTM оставляет за собой право изменить такой формат с уведомлением Лицензиата за три [3] месяца, хотя ASTM приложит разумные усилия для использования общедоступных форматов. Лицензиат и Авторизованные пользователи несут ответственность за получение за свой счет подходящие подключения к Интернету, веб-браузеры и лицензии на любое необходимое программное обеспечение для просмотра продуктов ASTM.

B. Продукты ASTM также доступны в Adobe Acrobat (PDF) Лицензиату и его Авторизованным пользователям, которые несут единоличную ответственность за установку и настройка соответствующего программного обеспечения Adobe Acrobat Reader.

C. ASTM приложит разумные усилия для обеспечения онлайн-доступа доступны на постоянной основе. Доступность будет зависеть от периодического перерывы и простои для обслуживания сервера, установки или тестирования программного обеспечения, загрузка новых файлов и причины, не зависящие от ASTM. ASTM не гарантирует доступ, и не несет ответственности за ущерб или возврат средств, если Продукт временно недоступен, или если доступ становится медленным или неполным из-за процедур резервного копирования системы, объем трафика, апгрейды, перегрузка запросов к серверам, общие сбои сети или задержки, или любая другая причина, которая может время от времени делать продукт недоступным для Лицензиата или Авторизованных пользователей Лицензиата.

7. Условия и стоимость.

A. Срок действия настоящего Соглашения _____________ («Период подписки»). Доступ к Продукту предоставляется только на Период Подписки. Настоящее Соглашение останется в силе после этого для последовательных Периодов подписки при условии, что ежегодная абонентская плата, как таковая, может меняются время от времени, оплачиваются.Лицензиат и/или ASTM имеют право расторгнуть настоящее Соглашение. в конце Периода подписки путем письменного уведомления, направленного не менее чем за 30 дней.

B. Сборы:

8. Проверка.
ASTM имеет право проверять соответствие с настоящим Соглашением, за свой счет и в любое время в ходе обычной деятельности часы.Для этого ASTM привлечет независимого консультанта при соблюдении конфиденциальности. соглашение, для проверки использования Лицензиатом Продукта и/или Документов ASTM. Лицензиат соглашается разрешить доступ к своей информации и компьютерным системам для этой цели. Проверка состоится после уведомления не менее чем за 15 дней, в обычные рабочие часы и в таким образом, чтобы не создавать необоснованного вмешательства в деятельность Лицензиата.Если проверка выявляет нелицензионное или запрещенное использование продуктов или документов ASTM, Лицензиат соглашается возместить ASTM расходы, понесенные при проверке и возмещении ASTM для любого нелицензированного/запрещенного использования. Применяя эту процедуру, ASTM не отказывается от любое из своих прав на обеспечение соблюдения настоящего Соглашения или на защиту своей интеллектуальной собственности путем любым другим способом, разрешенным законом.Лицензиат признает и соглашается с тем, что ASTM может внедрять определенная идентифицирующая или отслеживающая информация в продуктах ASTM, доступных на Портале.

9. Пароли:
Лицензиат должен немедленно уведомить ASTM о любом известном или предполагаемом несанкционированном использовании(ях) своего пароля(ей) или о любом известном или предполагаемом нарушение безопасности, включая утерю, кражу, несанкционированное раскрытие такого пароля или любой несанкционированный доступ или использование Продукта ASTM.Лицензиат несет исключительную ответственность для сохранения конфиденциальности своего пароля (паролей) и для обеспечения авторизованного доступ и использование Продукта ASTM. Личные учетные записи/пароли не могут быть переданы.

10. Отказ от гарантии:
Если не указано иное в настоящем Соглашении, все явные или подразумеваемые условия, заверения и гарантии, включая любые подразумеваемые гарантия товарного состояния, пригодности для определенной цели или ненарушения прав отказываются от ответственности, за исключением случаев, когда такие отказы признаются юридически недействительными.

11. Ограничение ответственности:
В пределах, не запрещенных законом, ни при каких обстоятельствах ASTM не несет ответственности за любые потери, повреждения, потерю данных или за особые, косвенные, косвенные или штрафные убытки, независимо от теории ответственности, возникающие в результате или в связи с использованием продукта ASTM или загрузкой документов ASTM. Ни при каких обстоятельствах ответственность ASTM не будет превышать сумму, уплаченную Лицензиатом по настоящему Лицензионному соглашению.

12. Общие.

A. Расторжение:
Настоящее Соглашение действует до прекращено. Лицензиат может расторгнуть настоящее Соглашение в любое время, уничтожив все копии (на бумажном, цифровом или любом носителе) Документов ASTM и прекращении любого доступа к Продукту ASTM.

B. Применимое право, место проведения и юрисдикция:
Это Соглашение должно толковаться и толковаться в соответствии с законодательством Содружество Пенсильвании.Лицензиат соглашается подчиняться юрисдикции и месту проведения в суды штата и федеральные суды Пенсильвании по любому спору, который может возникнуть в соответствии с настоящим Соглашение. Лицензиат также соглашается отказаться от любых претензий на неприкосновенность, которыми он может обладать.

C. Интеграция:
Настоящее Соглашение представляет собой полное соглашение между Лицензиатом и ASTM в отношении его предмета. Он заменяет все предыдущие или одновременные устные или письменные сообщения, предложения, заверения и гарантии и имеет преимущественную силу над любыми противоречащими или дополнительными условиями любой цитаты, заказа, подтверждения, или другое сообщение между сторонами, относящееся к его предмету в течение срока действия настоящего Соглашения.Никакие изменения настоящего Соглашения не будут иметь обязательной силы, если они не будут в письменной форме и подписан уполномоченным представителем каждой стороны.

D. Уступка:
Лицензиат не может уступать или передавать свои права по настоящему Соглашению без предварительного письменного разрешения ASTM.

Leave Comment

Ваш адрес email не будет опубликован.